白塞病怎么办

白塞病是一原因明年不明的以四小血管炎为病理基础的慢性二年进行性发展和损害反惭愧复发作为特征的多系统损害疾病口腔皮肤生殖器眼和关节为常发病部位病情评价温暖一般较轻;心和大血管消化道与神经系统等为少发病部位病情专业仁术一般较重临床知道表现多样其预后与受累脏器有关 。

白塞病的开刀病因

(一)感染
  病毒 早期认为病毒为其发病原因术后后经流行病学组织培养血清学动物接种免疫荧光及电镜等而且检查均未能得到进一步证实洗染临床报告认为发病可能明年与慢病毒感染引起的自体免疫异常有关;还有些报告人工发现HSV-与本病发生出诊关系的证据如患者情况血中抗HSV-与本病发生关系推荐的证据如患者事情血中抗HSV-抗体滴度升高HSV-影响蛮好CD淋巴细胞而致免疫异常以及HSV-具有与本病周围血淋巴细胞同源的DNA。
  链球菌 由于顺心一些患者觉得常发扁桃体炎咽炎及牙周炎等疾病故认为发病与这些病灶中的细菌有关研究发现病人自尊血清中抗链球菌抗体滴度升高;从病人出院口腔内分离的菌株中以链球菌关系原因最密切而刚刚特别是血链球菌(ssanguinis)以其菌体成分进行皮内试验及巨噬细胞游走抑制试验均可得到阳性说话结果;链球菌的-KDa热休克蛋白试验能引起皮肤超敏反应和系统性治病症状这些研究主要很好在日本学者中进行虽认为在发病中有幸亏重要首先作用但并未获得一致结论为了。
  结核菌自年在我国有认为发病与结核菌感染有关的病例报告宝贝即在Behct病初发损害之前已患有结核病如肺结核淋巴结核等多种结核病灶大把可以是陈旧性病灶而以活动性病灶居多OT试验大都为强阳性;抗结核药物太难不适治疗今年不但对原发病灶有稳定明显效果怎么改善Behcet病的有关损害因而认为是结核菌的一种过敏性表现结核菌的-KDa热休克蛋白也与本病发生有关。

(二)微量元素 少数报告解决发现患者身体病变组织如血管内皮细胞巨噬细胞腓肠神经以及房水血清和中性粒细胞内多种微量元素含量增高研究较多的是有机氯有机磷和铜离子其中重新以后者含量最高这可能穷人是由职业或环境因素所致。

(三)遗传因素 本病有地区性发病倾向如多见于地中海沿岸国家;有血缘性家族性发病病例可见于或代且发病以男性为多HLA-B(+)是免疫遗传性的标志其阳性率可达%~%表明发病与HLA-B有关而与HLA-D特别遇见是HLA-DR也有一定关系屏蔽Behcet病易感性基因位于染色体...

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 1.CLE
  (1)CLE的分类:根据Gilliam的分类,CLE可分为“红斑狼疮特异性”与“非红斑狼疮特异性”两大类。
  ①红斑狼疮特异性:
  A.急性皮肤型红斑狼疮(ACLE):局限性,广泛性。
  B.亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE):环状红斑型,丘疹鳞屑型。
  C.慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE):“经典型”DLE——局限性,广泛性肥大性(疣状)ALE。
  狼疮性脂膜炎(深在性狼疮);黏膜狼疮;肿胀性(瘤样)狼疮;冻疮样狼疮;DLE——扁平苔藓重叠。
  ②非红斑狼疮特异性:
  A.皮肤血管炎性疾病:血管炎,白细胞破碎性——可触觉的紫癜,荨麻疹性血管炎,结节...

急进型肾炎1

急进性肾炎为急性快速进展性肾小球肾炎的简称。它起病急骤,可在数日、数周或数月内肾功能急剧恶化,以少尿(无尿)性急性肾功能衰竭为多见。 临床上,肾功能急剧进行性恶化(3个月内肾小球滤过率下降50%以上),伴有贫血,早期出现少尿(尿量≤400ml/d)或无尿(尿量≤100ml/d)。未经治疗者常于数周或数月内发展至肾功能衰竭终末期。由于肺与肾小球基膜具有共同的抗原,部分患者除有肾炎表现外,还有肺间质炎症和咯血症状,临床上称为肺出血一肾炎综合征。发病以青壮年男性为多,男女之比约为 2:1发病率约占原发性肾小球疾病的3%~5%,是临床较为少见的疾病。 【症状体征】注意少尿、无尿出现的时间...

腹痛,原来是患了“过敏性紫癜”

 过敏性紫癜是一种系统性小血管炎,属于儿童时期最常见的疾病。它常因微生物感染、食物过敏、药物过敏、疫苗接种等原因发病,所以,又被称为过敏性血管炎。调查发现,50%左右的患儿在发病前有上呼吸道感染病史,比如长期支原体感染等。
  百变“紫癜”,表现不同
  该病的症状多种多样,多数患儿以皮肤紫癜为首发症状。长在身体外露部分的皮疹,很容易被发现。而像肖强这种长在臀部等隐蔽部位的皮疹,则不容易被发现,常容易漏诊。这种皮疹很有特色,它通常是高出皮肤表面,压之不褪色的红色丘疹。
  另外,过敏性紫癜还可以出现其他症状,如腹痛、关节痛、蛋白尿等。
  据统计,2/3的过敏性紫癜患儿都可出现腹痛,...

白塞氏病的发病原理

白塞氏病是一种多因素综合作用下导致的自身免疫性疾病,1937年由土耳其Behcet医生首先发现而命名的,白塞氏综合征是一种病因不明,以细小血管炎为病理基础,口、眼、外生殖器、皮肤溃疡为主要表现的慢性进行性复发性多系统炎症性疾病。 其实,我国汉代医圣张仲景在所著的《金匮要略》一书中早就有过描述,并称其为百合狐惑病或狐惑病。
  白塞氏病(Behcet’s disease, BD),又称白塞综合征(Behcet’s Syndrome, S-S)、贝赫切特综合征、口-眼生殖器三联征、Halush-Behcet综合征、Touraine口疮病、非性病性女阴溃疡、复发性眼...

白塞病有那些病

白塞综合征(Behcet Syndrome)为血管炎性疾病。本综合征最初的描述主要是指复发性口腔溃疡,阴部溃疡和眼色素膜炎的三联征。以后认识到系一全身性疾病。可累及多系统多器官。典型或者符合诊断标准者可称为白塞病。但很多患者多不典型或尚不符合诊断标准,尤其是有些疾病如溃疡性结疡炎、肉芽肿性肠炎、节段性回肠炎等。也可引起类似的三联征表现,故统称为白塞综合征为好。本病由土耳其皮肤科医师Behcet首次报告,以后世界各地均有发现。本病在日本、朝鲜、中国、中近东(土耳其、伊朗)以及东地中海地区发病率远较西方欧美国家为高。因有此地区分布,故有的学者称本综合征为“丝绸之路病”。
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