重症肌无力,这病能医好吗？
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。 有百分之九十的病人，眼睛周遭的肌肉会受影响，于是出现眼皮下垂或视力模糊（复视）的现象。少部分的病人症状局限于眼睛，但大部分的病人会出现其他肌肉无力的症状，例如吞咽困难、讲话变小声或出现鼻音、下巴往下掉、四肢无力等，最可怕的是呼吸肌肉的无力，严重的话，甚至可导致死亡。 肌无力患者的症状常是起起伏伏的，无力通常在持续运动一段时间后较明显，或是在傍晚或晚上出现症状加重的现象，在休息一段时间后，症状便会减轻。 这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。若属最前者，就无法预防了！
重症肌无力,这病不能医好
没从新闻上看见过治好这个病的。。。
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