月经病是遗传病吗?

 有人听别人说“月经病是遗传病,而且寿命还短”。这话很吓人,但是说这话的人是没有科学根据的!
    一、先说说月经与母亲有没有关系:
    女儿与母亲的月经有些关联。比如说月经和初潮的年龄和绝经的年龄都与母亲有关联。就是说,月经来的早晚以及月经走的早晚都和母亲有关联,但又不是绝对的。
可是普通说的月经病都不是遗传病。至今为止,国内外尚没有把月经病定为遗传病的说法。
    二、月经病当中有一种,叫作吐纳氏综合征(Tumer’s syndrome),这种病是性染色体疾病,但也不属于遗传病。
    吐纳氏综合征的病人,身体瘦小,颈短,两边有蹼,胸桶形,乳房不发育,20岁左右仍不来月经,而且常并发先天性小子宫、小卵巢,阴道发育不良。这种病人,大多数都是结婚了,不来月经不能生育来医院检查才被妇科大夫发现的。
    经过抽血化验染色体,发现性染色体数目异常,正常女性的性染色体是两个x,这种病人缺了一个x,染色体检查报告是45,x。这种叫性染色体病。正常人,不管男、女,染色体都是46个,其中有一对属于性染色体,女性是46,xx;男性是46,xy。
    性染色体病是可以遗传给下一代产生遗传病。但是,得吐纳氏综合征的人没月经不生育、所以也遗传不下去。
    三、那么吐纳氏病人的病是怎么得的?有法预防吗?
    这就要从染色体疾病说起了,染色体疾病的发生,主要在掌管遗传的基因。人体细脆核内的染色体承载着上千的基因,基因是化学物质脱氧核糖核酸。男、女生殖细胞结合成为受精卵以长成胚胎。受精卵的细胞核的基因在受精之后,母体可能受到外环境(病毒,物理化学、药物等)的影响,则发生基因突然变化,叫基因突变,发生突变这部分基因,发生在性染色体的区域,当然引起性染色体数目不足或性染色体结构异常、就叫作性染色体疾病。也就是,吐纳氏综合征是在某一次妊娠期间,细胞核的基因突变产生的,而不是母体自己本身的遗传病,而且无法预防。
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胎儿畸形的症状有哪些

胎儿发育分为胚细胞阶段、胚胎阶段及胎儿阶段。由于各阶段对致畸因素作用的敏感性不同,其结局亦不尽相同。胚细胞阶段相对不敏感,致畸因素作用后可致胚细胞死亡、流产;胚胎阶段最敏感,致畸因素作用后可导致胎儿结构发育异常;胎儿阶段致畸因素作用后仅表现为细胞生长异常或死亡,极少发生胎儿结构畸形。
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【转】 人体各部解剖歌诀

肌肉动力骨杠杆,关节枢纽连邻骨;

体表标志要记牢,临床应用有帮助;

注:骨连骨指:骨、骨连接,骨骼肌。

全身骨歌诀

全身骨头虽难记,抓住要点就容易;

头颅躯干加四肢,二百零六分开记;

脑面颅骨二十三,躯干总共五十一;

四肢一百二十六,全身骨头基本齐;

还有六块体积小,藏在中耳鼓室里。

各部椎骨特点歌诀

椎骨外形不规范,各有特点记心间;

颈椎体小棘发叉,横突有孔很明显;

胸椎两侧有肋凹,棘突迭瓦下斜尖;

腰椎特点体积大,棘突后伸宽双扁。

胸骨歌诀

胸骨形似一把剑,上柄中体下刀尖;

柄体交界胸骨角,平对...

提示:睡不醒警惕睡眠性高血压

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转自关心网:心血管网站
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