文/编  亚楠
【梅恋晶】你好！来函收悉，勿念。关于什么是斯蒂尔病，诊断斯蒂尔病的标准是什么，目前我国对该病治疗的进展如何，我国中医对该病的认识和治疗，我想向你做一个概述。

【什么是成人斯蒂尔病】
    用“成人斯蒂尔病”代替“变应性亚败血症”(allergic subsepsis)就许多中年以上的医生而言，对“变应性亚败血症”一词往往比较熟悉，而对“成人斯蒂尔病”比较生疏。国内在20世纪90年代初以前，几乎都使用“变应性亚败血症”一词，在中华风湿病学会的提倡下，将这一概念转变过来，当初还产生过一些争议。多年来不时有医生问及，为什么废弃“变应性亚败血症”这一提法。
    1896年，Georage Still最先在系统型起病的类风湿关节炎中描述该病的症状和体征，命名为斯蒂尔病（Still\'s disease），开始斯蒂尔病主要是指儿童发病型的全身性类风湿关节炎，后来发现类似的病症也可发生于成年人，称为“成人斯蒂尔病”，美国、英国、加拿大等英文国家都这样命名。而前苏联和一些欧洲的非英语国家，对此病症称为“变应性亚败血症”。由于历史的原因，过去我国也普遍将此症称为“变应性亚败血症”。80年代以后，欧洲国家也已普遍用“成人斯蒂尔病”代替“变应性亚败血症”。作者用“allergic subsepsis”一词在PubMed数据库（1965～2002）进行检索，仅见18篇文章，全部是欧洲的非英语期刊，其中16篇发表在1980年以前。这就是为什么我国也用“成人斯蒂尔病”代替“变应性亚败血症”的原因。
    说的通俗一些，成人斯蒂尔病是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现类似于全身起病型的幼年型类风湿关节炎。它表现为咽痛，不明原因的突然高热，达39～40℃以上，发热可持续数周或数月不等，伴有躯干、四肢皮疹，不痒，随热退而消失，多数患者有肝、脾、淋巴结肿大，血象白细胞数升高，亦可呈类白血病反应，血沉增快，类风湿因子阴性。关节症状开始不突出，一般只有少数关节受累，多为膝、踝、腕等大关节，部分病人只有关节疼痛而无肿胀，可随发热消退而减轻。大部分患者在发热数周、数月甚至数年后可发展为典型类风湿关节炎。此型患者存在周期发作与缓解交替过程。高热、皮疹、关节痛和白细胞增高，4条中...