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红绿色盲属于哪种遗传?可能的遗传组合规律有哪些?



属于隐性遗传,一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条X染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。



红绿色盲属于伴x隐性遗传
先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关。临床调查显示,男性色盲占4.9%,...

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红绿色盲怎么考取驾照



劝你为了他人的生命安全不要去考驾照了,,不然的话,,你会成为一个定时炸弹不知道什么时候爆炸!

为什么会出现色盲呢,



色盲症是由一对基因控制的,正常人都有显性基因,一个或两个,当一个人携带的都是隐性基因时,就会是色盲。这种是天生的色盲。还有一种是后来发生基因突变,由显性变成隐性。


色盲是由于缺乏某种视锥细胞而出现的色觉紊乱,包括细色盲、绿色盲、蓝色盲和全色盲(单色觉)几种类型。其中红色盲和绿色盲较为多见,习惯上统称红绿色盲,患者不能分辨红、紫、青、绿各色,仅能识别整个光谱中的黄、蓝两色。全色盲极少见,患者视物只有明暗之别,犹如观黑白电影一样。色弱患者三种视锥细胞并不缺...

请问有没有地方可以做红绿色盲的孕前检查啊?



南方医院应该有,你不应该去眼科医院。应该去做个遗传咨询。


由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。此病生女孩患病率比男孩低。


南方医院应该有的


我学 的时候说隔代遗传,而且生女孩遗传几率小


眼科医院一般不做这种检查 我记得好...

红绿色盲怎么办,能治疗吗?



这是遗传疾病,治不了的,考试找关系吧。
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