蓝绿色盲是怎么回事?
隔代的 遗传.
遗传病 暂时没有办法治疗 红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,而女儿则都为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者。如果女性色盲携带者与正常男性结婚,后代中儿子将有1/2可能发病,女儿不发病,但有1/2为携带者。如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚,后代中儿子有1/2可能发病,女儿有1/2可能发病,1/2为携带者。 红绿色盲(red blindness)一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲。患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调:长波(红、橙、黄、绿)部分为黄色,短波(青、蓝、紫)部分为蓝色。凯尼格(K.E.Koenig)认为,红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥...
“蓝绿色盲是怎么回事?” 的相关文章
?????
?
?????????????????
???????????????????????
??????????
1????????????????????
???706??????654-2??????????????????????250500710?
??????90%
20%?250?1??????????235?????????17l0?l??
(2)????????????????????CT???????????????????????????????12500250005?500l000??15202436????????1200300????50100??
...
?????????????????
???????????????????????
??????????
1????????????????????
???706??????654-2??????????????????????250500710?
??????90%
20%?250?1??????????235?????????17l0?l??
(2)????????????????????CT???????????????????????????????12500250005?500l000??15202436????????1200300????50100??
...
想请教一下关于色盲的遗传问题
女性染色体是XX,男性是XY,色盲是X染色体伴性遗传,而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA,色盲基因是Xa,你爸的基因是XY,你是男的,只接受你爸的Y基因,所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有,那么她的基因是XaXa,你接受的基因一定是Xa,那么你的基因是XaY,呈隐性患色盲。如果你妈没色盲,那么她的基因是XAXA或者XAXa,如果是第一种,你的基因是XAY,呈显性,不患色盲,如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa,有50%几率患色盲,获XA基因不色盲,获Xa基因色盲。
...
什么叫无红绿色盲
就是正常啊
请问有没有地方可以做红绿色盲的孕前检查啊?
南方医院应该有,你不应该去眼科医院。应该去做个遗传咨询。
由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。此病生女孩患病率比男孩低。
南方医院应该有的
我学 的时候说隔代遗传,而且生女孩遗传几率小
眼科医院一般不做这种检查 我记得好...
红绿色盲属于哪种遗传?可能的遗传组合规律有哪些?
属于隐性遗传,一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条X染色体都为...