Panayiotopoulos Syndrome详细解释一下此病

早发型良性儿童枕叶癫痫（Earlyonset benign childhood occipital seizures，EBOS）又称panayiotopoulos综合征，是一种良性、特发性、与年龄和部位相关的癫痫综合征，临床主要表现为眼偏转、呕吐等植物神经症状、夜间发作及发作间期后头部痫样放电。


良性早发性儿童枕叶癫痫占13岁以内儿童癫痫的6％，仅次于儿童良性癫痫伴中央颞区棘波。起病年龄多在3～6岁，发作以睡眠中的偏转性发作为主，常伴有恶心、呕吐等症状，伴不同程度的意识障碍。发作可持续数分钟至数小时，并可演变为一侧性或全面性惊厥。发作于1～8年内完全缓解。少数可发生BECT或Gastaut型儿童枕叶癫痫。


【临床表现】


发病年龄为1～13岁，80％发生于3～6岁，高峰发病年龄为5岁。男女发病无差异。


特征性发作表现为一组症候，包括呕吐等植物神经失调、行为异常、眼球偏斜、意识障碍等，可继发全面性惊厥发作。发作早期可仅表现为苍白、出汗等植物神经症状，伴或不伴行为障碍。眼球偏斜和呕吐出现于大多数发作中，但可以缺如。少数病例发作表现不典型，如双目睁瞪，眼球不偏斜，自觉不适感，...