先天性气管炎是什么症状？
症状：
本类疾病出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重。气管闭锁、气管狭窄和气管食管瘘较为常见，现分述如下：
（1）气管闭锁(tracheal atresia)
出生后就发绀，往往在产房时就须用气管插管急救。因為气管闭锁，气管內管常经喉裂 (laryngeal cleft) 下通至食道，再由食道和远端气管的相连处，到达肺部。虽然病人呼吸得不錯，但X光线显示气管內管插在食道內，经反复的插管仍然一样时，就应怀疑是这种疾病了。
（2）气管-食管瘘
可分为气管-食管瘘和支气管-食管瘘。虽然先天性异常通常在新生儿即可发现，但是前一类型可直到青少年甚至成年才被明确诊断。大部分病例有长期喂奶呛咳史或咳嗽史，常咳出食物颗粒，偶尔合并支气管扩张。
（3）气管狭窄
先天性气管狭窄的患儿，如果狭窄不是很严重，可到青少年时期才表现出临床症状，包括：
1.气急、呼吸困难、体力活动或呼吸道内分泌物增多时可加重。
2.随着狭窄程度加重，...
本类疾病出生后即呈现程度轻重不等的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现喘鸣，喂食困难，生长发育延缓。狭窄程度严重者吸气时锁骨上窝、肋间软组织和剑突下软组织凹陷，并发呼吸道感染时上述症状加重。气管闭锁、气管狭窄和气管食管瘘较为常见，现分述如下：
（1）气管闭锁(tracheal atresia)
出生后就发绀，往往在产房时就须用气管插管急救。因為气管闭锁，气管內管常经喉裂 (laryngeal cleft) 下通至食道，再由食道和远端气管的相连处，到达肺部。虽然病人呼吸得不錯，但X光线显示气管內管插在食道內，经反复的插管仍然一样时，就应怀疑是这种疾病了。
（2）气管-食管瘘
可分为气管-食管瘘和支气管-食管瘘。虽然先天性异常通常在新生儿即可发现，但是前一类型可直到青少年甚至成年才被明确诊断。大部分病例有长期喂奶呛咳史或咳嗽史，常咳出食物颗粒，偶尔合并支气管扩张。
（3）气管狭窄
先天性气管狭窄的患儿，如果狭窄不是很严重，可到青少年时期才表现出临床症状，包括：
1.气急、呼吸困难、体力活动或呼吸道内分泌物增多时可加重。
2.随着狭窄程度加重，...
“先天性气管炎是什么症状？” 的相关文章
biliary atresia????????? ??????????????? ???????????????????????????????????????????? ???????K1?Kasai???????^?????????????????? ?????????????????~????? ??????????????? ??????18??????1??90%?67%???????[10]????????????????????10mg/dl?120??? ????????1???2????3????4??Roux-en-Y????????? ??????????????????...
先天性食道闭锁怎么治疗
你好，先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形，常伴有心血管系统、泌尿系统或消化道其他畸形。早期诊断手术成活率达90％，晚期易并发肺炎而死亡率较高。主要表现为胎儿期由于不能吞咽羊水，母亲产前检查有羊水过多。新生儿出生后有唾液过多，不断有唾液从口腔和鼻腔溢出，是由于患儿不能吞咽唾液所致。 第1次进食后出现呛咳、呼吸困难及发绀等，抽出口腔及呼吸道的液体后症状缓解，再次吸奶时又发生同样症状。
如发现孩子存在以上异常表现时，应立即送往条件较好的医院诊治唯一的方法是手术治疗。手术治疗虽较危险，总还有一线生机。手术...
如发现孩子存在以上异常表现时，应立即送往条件较好的医院诊治唯一的方法是手术治疗。手术治疗虽较危险，总还有一线生机。手术...
食管分流如何治疗？
肝门静脉海绵样变(cavernous transformation of the portal vein，CTPV)，是指肝门部或肝内门静脉分支慢性部分性或完全性阻塞后，导致门静脉血流受阻，引起门静脉压力增高，为减轻门静脉高压，在门静脉周围形成侧支循环或阻塞后的再通。患者可反复呕血和柏油便，伴有轻到中度的脾大、脾功能亢进，因此类病人的肝功能好，故很少出现腹水、黄疸及肝性脑病。偶尔海绵样变性侧支血管可压迫胆总管，引起阻塞性黄疸。 疾病描述 门静脉海绵样变(cavernous transformation of the portal vein，CTPV)，是指肝门部或肝...
小儿消化道畸形有哪些
消化道畸形是除先天性心脏畸形、神经管缺陷疾病外，最常见的出生缺陷畸形。消化道畸形包括从口部一直到肛门部的所有器官的结构和/或功能异常。包括唇裂、腭裂、食道闭锁、膈疝、肠旋转不良、巨结肠、无肛和/或泄殖腔畸形等。
我婆婆的同事就是消化道畸形，后来孩子死了
呵呵，我都还没听说过呢~
小儿消化道是怎么引起的呀
消化道畸形是由于羊水过多造成的。
消化道畸形可发生在消化道的任何部位，但以回肠发病最多，其次是食管、结肠、十二指肠、胃、直肠等，如食管好发于右后纵隔，胃在大弯侧，十二指肠在内侧或后侧，小肠在系膜侧，结肠在内侧，直肠在后侧等 我有一亲戚的孩子是幽门狭窄。平时只能吃流食。现在20多岁了。
消化...
我婆婆的同事就是消化道畸形，后来孩子死了
呵呵，我都还没听说过呢~
小儿消化道是怎么引起的呀
消化道畸形是由于羊水过多造成的。
消化道畸形可发生在消化道的任何部位，但以回肠发病最多，其次是食管、结肠、十二指肠、胃、直肠等，如食管好发于右后纵隔，胃在大弯侧，十二指肠在内侧或后侧，小肠在系膜侧，结肠在内侧，直肠在后侧等 我有一亲戚的孩子是幽门狭窄。平时只能吃流食。现在20多岁了。
消化...
什么是唐氏综合症状？
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末，首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿（John Langdon Down）而命名。
唐氏综合症患者身体特征
以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食...
唐氏综合症患者身体特征
以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食...