先天性食道闭锁怎么治疗
你好,先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形,常伴有心血管系统、泌尿系统或消化道其他畸形。早期诊断手术成活率达90%,晚期易并发肺炎而死亡率较高。主要表现为胎儿期由于不能吞咽羊水,母亲产前检查有羊水过多。新生儿出生后有唾液过多,不断有唾液从口腔和鼻腔溢出,是由于患儿不能吞咽唾液所致。 第1次进食后出现呛咳、呼吸困难及发绀等,抽出口腔及呼吸道的液体后症状缓解,再次吸奶时又发生同样症状。
如发现孩子存在以上异常表现时,应立即送往条件较好的医院诊治唯一的方法是手术治疗。手术治疗虽较危险,总还有一线生机。手术治疗的时机越早越好,如已患有肺炎,手术的困难增大,成功的希望就越小了。
如发现孩子存在以上异常表现时,应立即送往条件较好的医院诊治唯一的方法是手术治疗。手术治疗虽较危险,总还有一线生机。手术治疗的时机越早越好,如已患有肺炎,手术的困难增大,成功的希望就越小了。
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胎儿食道闭锁是什么原因引起的?
目前还没有确切的证据食道闭锁的真正原因,引起的原因有多种,外界(辐射,感染病毒等),在下次再要小小孩的时候要到医院做优生八项,这样才不会对下一个有影响
道闭锁是胎儿发育时,食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态,但以食道上端为盲端,下端与气管形成瘘管为最常见。
症状:出生后无法正常吞咽唾液,故口鼻分泌很多,常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到,有时会发绀。如食道与气管间有瘘管,则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其它先天性异常。
诊断:产前超音波会有羊水过多现象。出生后胃管无法放到胃内。胸部X光片有时可见食道之盲端。必要时可以水溶性显影剂(0.5-1 c...
道闭锁是胎儿发育时,食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态,但以食道上端为盲端,下端与气管形成瘘管为最常见。
症状:出生后无法正常吞咽唾液,故口鼻分泌很多,常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到,有时会发绀。如食道与气管间有瘘管,则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其它先天性异常。
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食管分流如何治疗?
肝门静脉海绵样变(cavernous transformation of the portal vein,CTPV),是指肝门部或肝内门静脉分支慢性部分性或完全性阻塞后,导致门静脉血流受阻,引起门静脉压力增高,为减轻门静脉高压,在门静脉周围形成侧支循环或阻塞后的再通。患者可反复呕血和柏油便,伴有轻到中度的脾大、脾功能亢进,因此类病人的肝功能好,故很少出现腹水、黄疸及肝性脑病。偶尔海绵样变性侧支血管可压迫胆总管,引起阻塞性黄疸。 疾病描述 门静脉海绵样变(cavernous transformation of the portal vein,CTPV),是指肝门部或肝...
什么是唐氏综合症状?
唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在19世纪末,首次能描述它的病理的英国医生唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。
唐氏综合症患者身体特征
以下特征并非全部出现在患者身上,根据个人差异,也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食...
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