先天性食道闭锁怎么治疗
你好，先天性食管闭锁是一种严重的发育畸形，常伴有心血管系统、泌尿系统或消化道其他畸形。早期诊断手术成活率达90％，晚期易并发肺炎而死亡率较高。主要表现为胎儿期由于不能吞咽羊水，母亲产前检查有羊水过多。新生儿出生后有唾液过多，不断有唾液从口腔和鼻腔溢出，是由于患儿不能吞咽唾液所致。 第1次进食后出现呛咳、呼吸困难及发绀等，抽出口腔及呼吸道的液体后症状缓解，再次吸奶时又发生同样症状。
如发现孩子存在以上异常表现时，应立即送往条件较好的医院诊治唯一的方法是手术治疗。手术治疗虽较危险，总还有一线生机。手术治疗的时机越早越好，如已患有肺炎，手术的困难增大，成功的希望就越小了。
如发现孩子存在以上异常表现时，应立即送往条件较好的医院诊治唯一的方法是手术治疗。手术治疗虽较危险，总还有一线生机。手术治疗的时机越早越好，如已患有肺炎，手术的困难增大，成功的希望就越小了。
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胎儿食道闭锁是什么原因引起的？
目前还没有确切的证据食道闭锁的真正原因，引起的原因有多种，外界（辐射，感染病毒等），在下次再要小小孩的时候要到医院做优生八项，这样才不会对下一个有影响
道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。
症状：出生后无法正常吞咽唾液，故口鼻分泌很多，常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到，有时会发绀。如食道与气管间有瘘管，则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其它先天性异常。
诊断：产前超音波会有羊水过多现象。出生后胃管无法放到胃内。胸部X光片有时可见食道之盲端。必要时可以水溶性显影剂(0.5-1 c...
道闭锁是胎儿发育时，食道及气管分裂异常所造成的先天性缺陷。此缺陷可分六种不同的形态，但以食道上端为盲端，下端与气管形成瘘管为最常见。
症状：出生后无法正常吞咽唾液，故口鼻分泌很多，常形成泡沬状。如勉强喂食会呛到，有时会发绀。如食道与气管间有瘘管，则胃有涨气现象。常合并吸入性肺炎。有时合并早产及其它先天性异常。
诊断：产前超音波会有羊水过多现象。出生后胃管无法放到胃内。胸部X光片有时可见食道之盲端。必要时可以水溶性显影剂(0.5-1 c...
影像诊断的食管裂孔疝三环征怎样理解？
1.先天短食管型：胃疝入胸腔，短食管直接与胃相连，没有疝囊形成。
2.滑动型裂孔疝；发病率最高。多在俯卧右前斜位进行深吸气时出现。典型表现可在横隔上看到三个环形狭窄称为“三环征”。上环是食管与膈壶腹上部的交界；中环为食管胃接合部；下环为脱出的胃经过膈食管裂孔所产生的狭窄区。
3.食管旁型裂孔疝：食管胃结合部仍在膈下，但胃底在食管旁疝入胸腔。
4.食管裂孔疝的直接X线征象：
（1）膈上胸腔胃。
（2）膈上食管胃环。
（3）疝囊内胃粘膜影。
（4）在俯卧右前斜位可见膈食管裂孔明显松弛，呈闭锁不全状态，胃内容物易反流。
在造影中，常见轻型滑动型疝诊断一般不易发现，通常吞钡后使食管下端...
2.滑动型裂孔疝；发病率最高。多在俯卧右前斜位进行深吸气时出现。典型表现可在横隔上看到三个环形狭窄称为“三环征”。上环是食管与膈壶腹上部的交界；中环为食管胃接合部；下环为脱出的胃经过膈食管裂孔所产生的狭窄区。
3.食管旁型裂孔疝：食管胃结合部仍在膈下，但胃底在食管旁疝入胸腔。
4.食管裂孔疝的直接X线征象：
（1）膈上胸腔胃。
（2）膈上食管胃环。
（3）疝囊内胃粘膜影。
（4）在俯卧右前斜位可见膈食管裂孔明显松弛，呈闭锁不全状态，胃内容物易反流。
在造影中，常见轻型滑动型疝诊断一般不易发现，通常吞钡后使食管下端...