是否能按起搏器

肥厚型心肌病目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。遗传缺陷引起发病的机制有以下设想：①儿茶酚胺与交感神经系统异常，其证据为本病易伴发神经嵴组织疾病、甲亢或胰岛素分泌过多、高血压，用β受体阻滞剂有效。②胎儿期室间隔不成比例的增厚与心肌纤维排列不齐，在出生后未正常退缩。③房室传导过速导致室间隔与左室游离壁不同步激动和收缩。④原发性胶原异常引起异常的心脏纤维支架，使心肌纤维排列...

心肌肥厚，可以是正常代偿也可以是病理状态
建议到上一级医院检查心脏彩超
然后在讨论如何处理
我觉得诊断有问题
这么年轻，就怕是病毒性心肌炎引起的心肌肥厚，病毒性心肌炎出现心肌肥厚说明病情挺严重心脏已出现不可逆的损害了。
建议暂停运动，作进一步的检查。明确心肌肥厚是什么原因引起的。
以前就有的
当然要紧了，短时间内不能从事剧烈活动哦！去医院做个心电图或是背个24小时动态啊！

左心室是典型的非对称性肥厚，特别是室间隔非常厚，都达到了20好几毫米，而正常的一般不超过11毫米，室间隔和左心室后壁比值也是非常高，达到2.75，存在SAM现象，收缩期时室间隔向左心室腔凸入，导致二尖瓣前叶都可以贴近室间隔，这样造成收缩期左心室流出道的梗阻。可以导致明显的气急，胸痛，甚至心功能衰竭的。我们治疗就是要先解决这个左心室流出道梗阻的问题，药物治疗要使用足够剂量的β受体阻滞剂比如倍他乐克，或者非二氢吡啶类钙离子拮抗剂比如维拉帕米或者恬尔心，甚至可以二者联合使用的。（注意一般情况下，这两类药物是不可以联合应用的，但此时例外）如果药物不能够解决问题，那么可以考虑外科手术，切开部分肥厚的心肌...

超声心动图和心电图（包括动态心电图），用药和血压情况，同时做个冠状动脉的CT后再讨论治疗情况回复专家:北京安贞医院-心脏内科-姜腾勇主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

这种情况可能是肥厚性心肌病，可以做个心脏核磁共振看看。治疗上没有很好的办法，最后的办法就是心脏移植。北京阜外医院-成人外科中心-董超主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>