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共济失调有那些表现?怎么医治?



共济失调通过患者的日常生活动作来观察,如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳,步态蹒跚,动作不灵活,行走时两腿分得很宽;成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”。随病情的进展,患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床。动作缺乏次序或条理,不规则,混乱和不协调的一种表现。是促动肌失去了拮抗肌收缩调整所致。包括静态性共济失调和动态性共济失调两种。前者主要表现于躯体的静止状态下,即平衡障碍;后者主要表现于肢体的动作过程中所出现的一种辩距障碍--动作起动缓慢,速度和力量不均,常不达预定目标或停止不及而越出。临床上常在睁眼及闭眼下分别用指鼻、指指、轮替和跟膝胫等试验或观察洗梳、书写等精细...

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轻度共济失调能治好么,我已经六个月了



要吃些调节分泌的药

沈阳解放军463医院有治过共济失调吗



有的,在内分泌科和神经内科就有!

谢谢急盼专家能够回复



您好,头颅CT500多元,头颅MRI1000多元。胞二磷胆碱很便宜,主要用来营养神经,对于小脑挺好的。广州市脑科医院-神经内科-施海姗主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

这种病能治吗??



如果你有明确的家族史,从临床表现来看,确实需要考虑遗传性脊髓小脑共济失调。这一大类疾病包括二十种以上的疾病实体,遗传方式也各不相同,确诊需要基因诊断。我院可行部分类型的基因筛查。总的来说,这类疾病是由于基因缺陷所致,目前尚没有办法能够纠正或代偿引起疾病的基因缺陷。除了很少的情况,如VitE缺乏性共济失调,可补充VitE获得良好的治疗效果外,其他类型尚无特殊治疗方法。建议患者还是要保持适当日常活动,否则病情进展可能更快,但活动中一定要注意防止跌倒摔伤。北京协和医院-神经科-戴毅主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>...

这是否是脊髓性小脑共济失调?



该病一般的发病年龄为5~15岁隐袭起病,进展缓慢。最早症状为两下肢共济失调,走路不稳,步态蹒跚,容易跌倒,站立时两脚分得很宽,向两侧摇晃。因后索深感觉传导束受损故闭目难立征阳性。以后两上肢出现共济失调,可有意向性震颤,但上肢症状往往轻于下肢。也可有躯干性共济失调。站立或起时身体摇摆不稳,讲话含糊不清或呈吟诗状。肢体无力。可出现胫前肌和手小肌轻度轻度萎缩,缩深觉明显减退,膝反射减弱或消失,肌张力胝下,锥体束征阳性。多数患者有眼震,常有脊柱后侧突和弓形足,并可有脊柱裂、指(趾)并合等。疾病早期即有心电图异常,但只有1/3病例有...
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