遗传学的2道题知道的帮忙答下
我只能回答第二题的一部分
生一个B型血的儿子的几率：1）生儿子的几率是1/2
2）然后由于男性为AB型血，女性为A型血，其父为O型血也就意味着女性的基因型为Ai，所以他们俩生出的孩子血型为AA、Ai、AB、Bi四种，所以B型血的几率是1/4
3）因为色盲基因是X染色体上，女性的爸爸是患者，所以她体内是Xx，所以只要生的是儿子都是色盲。
不好意思，我能力有限，只能回答这些了。
我只能回答第一个问题，希望给楼主一点帮助。
一、1、白化病是常染色体其隐性疾病。
判断原因：①先判断疾病的显隐性：有口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。故而白化病是隐性疾病。
②在判断疾病是常染色体疾病，还是性染色体疾病：假设法：因为此为女（Y染色体就不必假设了），故假设其为X染色体隐性疾病，按此推论，则她的父母必含X染色体致病基因，但事实上她的父亲并未患病，故而排除X染色体隐性疾病之说。再假设其为常染色体隐性疾病，按推论，则完全成立，故白化病是...
“遗传学的2道题知道的帮忙答下” 的相关文章
?????
????????????
1???????
??(red blindness)??????????
???????????(???)???(?)??
???????????????????????????(??)???????????
????????????????????????????????????????????????????????????
&nbs...
1???????
??(red blindness)??????????
???????????(???)???(?)??
???????????????????????????(??)???????????
????????????????????????????????????????????????????????????
&nbs...
人类红绿色盲是由位于（？）染色体上的隐性基因控制的。引起该病的原因是（？）
色盲，在国外首先由英国化学家、物理学家、近代化学之父约翰·道尔顿（John Dalton，1766-1844）发现，所以又称“道尔顿症”，色盲以红绿色盲较为多见，蓝色盲及全色盲较少见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。
红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性...
遗传学生物题，谢谢大家。
1、因为红绿色盲属于伴X隐形遗传，这对夫妇生了一个红绿色盲的儿子跟一个表现型正常的女儿，所以可以知道这个家庭里，父亲的基因型是X（B）y，母亲的基因型是X（B）X（b），女儿的基因型是X（B)X(b）。
2、因为该女儿与一正常男子结婚，该男子不可能携带红绿色盲基因。要使他们生出一个红绿色盲的携带者，则女儿必须为红绿色盲携带者，根据第一点可知，女儿为携带者的概率为1/2。
3、因为该女儿与一正常男子结婚，要生出一个红绿色盲携带者，则女儿必须将自己的红绿色盲基因遗传给后代，概率也为1/2。
4、因为红绿色盲是伴X遗传，因此男性...
色盲是怎么得的？
色盲是指不能分辨颜色，其中最常见的是红色盲和绿色盲。有红色盲的人，眼睛里的视网膜上缺少含有红每视色素的感红细胞，对红色光线不敏感。有绿色盲的人，眼睛里的视网膜上缺少含有绿敏视色素的感绿细胞，对绿色光线不敏感。这两种色盲，都不能正确分辨红色和绿色，他们所能看到的颜色，只有蓝色和黄色的区别。因缺少含有蓝敏视色素的感蓝细胞而不能正确分辨蓝色和黄色的色盲，也是有的，但非常少见。此外，还有一种比较少见的色盲，叫做全色盲。这样的人，眼睛里的视网膜上缺少感色细胞， 不能分辨任何色彩的颜色，他们所看到的世界，就像黑白电视一样，只有白色、灰...
在学校体检我莫名其妙地变成了红绿色盲，我开了那么久的车都没发现，我分得清楚红绿灯啊，这是什么情况？
也许你不懂得如何看，没理解让你看什么。
这是因为你智商高得不明显