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家族有遗传史,小脑性共济失调,现在走路不稳,5、6年了,做过几次mri都说没问题!~




可能是你想太多了。医生说没问题还担心。。实在不行去看下心理医生吧。及时调整心理状态,小心强迫症。还有可能就是前庭觉的问题,去看下吧



先说下症状吧:
步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态,共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒常是患者早期的主诉。患者常常说到:“走小路或不平坦的路时,行走不稳更明显,更易摔倒”。随病情的进展,患者可表现起坐不稳或不能,直至卧床。
遗传性小脑性共济失调是一遗传病,目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育;病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。
建议现在开始做肢体康复锻炼,祝你好运

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共济失调性毛细血管扩张症有什么临床表现?



AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征,临床表现复杂,预后不良,2/3死于20岁以前。主要临床表现如下:  1.神经系统 AT的首发症状为小脑性共济失调,婴儿期即出现,之后进行性加重。开始时主要影响躯干,走路时步态摇晃特别明显、步基很宽,继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重,肌张力低下,闭目难立征阳性,指鼻不准,快复轮替试验笨拙。   其他神经系统症状还包括:①锥体外系受损亦很明显。多数患儿较早出现舞蹈样动作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸,但常被突出的小脑症状所掩盖。随着年龄的增长,锥体外系症状变...

典型的小脑共济失调



您的病情无法简单判断,请来医院门诊挂号检查吧,我的出诊停诊时间详见我的个人网站首页。北京协和医院-神经科-王含副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>


弄点草药先调理一下,

谢谢急盼专家能够回复



您好,遗传性小脑共济失调的却是个很麻烦的病,初看您提供的病史,有症状,又有家族史,我虽然没有看到病人,但这个病的可能性很大。建议做个头颅CT或MRI看看情况。这个病没有根治,只能对症治疗,可使用胞二磷胆碱吊针,做一些肢体的康复运动。不过这也是稍微缓解,最好做个基因检查,虽然很不想说,但病人的小孩子也要检查。欢迎来广州,关于遗传方面,推荐中山一院神经内科。也可在当地医院看病。广州市脑科医院-神经内科-施海姗主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

遗传性共济失调能用自体干细胞移植治疗吗



最好到我们科室咨询,我办公室电话是0551-2163277,我每周一、周五门诊。合肥105医院-神经内科-汪青松主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>
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