吞咽心理障碍
从中医角度来讲，你的情况有痰湿的问题。要是想全面了解你的体质，需请专业中医师当面诊查，综合分析才好。找中医帮你吧，特别是针灸要尝试一下，要吃中成药的话，一定要辨证，其他西医大夫（包括耳鼻喉科的）对中成药的建议，一定不要盲从，因为在中成药这方面他们毕竟不专业。祝早日康复！回复专家:青岛海慈医院-针灸推拿中心-曲鹤年主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>
“吞咽心理障碍” 的相关文章
网王中幸村生了什么病啊？
幸村的病
急性神经根炎
广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)，急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy, AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome, MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似，MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断; 有些急性神...
急性神经根炎
广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, AIDP)，急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy, AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome, MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似，MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断; 有些急性神...
小儿麻痹症是由什么原因引起的？怎样预防和治疗？
脊髓灰质炎又称小儿麻痹症，是由脊髓灰质炎病毒引起的小儿急性传染病，多发生在＜5岁小儿,尤其是婴幼儿。病毒侵犯脊髓前角运动神经元，造成弛缓性肌肉麻痹，病情轻重不一，轻者无瘫痪出现，严重者累及生命中枢而死亡；大部分病例可治愈，仅小部分留下瘫痪后遗症。自从口服的脊髓灰质炎减毒活疫苗投入使用后，发病率明显降低。
【病因】
脊髓灰质炎病毒是属于小核糖核酸病毒科的肠道病毒，病毒呈球形，直径约20～30nm，核衣壳为立体对称20面体，有60个壳微粒，无包膜。根据抗原不同可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，Ⅰ型易引起瘫痪，各型间很少交叉免疫。脊髓灰质炎病毒对外界因素抵抗力较强，但加热至56℃以上、甲醛、...
【病因】
脊髓灰质炎病毒是属于小核糖核酸病毒科的肠道病毒，病毒呈球形，直径约20～30nm，核衣壳为立体对称20面体，有60个壳微粒，无包膜。根据抗原不同可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，Ⅰ型易引起瘫痪，各型间很少交叉免疫。脊髓灰质炎病毒对外界因素抵抗力较强，但加热至56℃以上、甲醛、...
神经元病有什么治疗的好方法？
什么是运动神经元病
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
什么原因引起运动神经元病
本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
运动神经元病有什么症状
一、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌...
运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
什么原因引起运动神经元病
本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。
运动神经元病有什么症状
一、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌...
这是什么[请教]病
四肢远端麻木，走则活动障碍加重，有点像周围神经病变所致。 到爱医网网站查看回答详情>>
中风了
整套神经内科系统体格检查怎么样？太简单了病史！ 到爱医网网站查看回答详情>>
请你把病史资料写详细一些，并按正规的病例格式发上来 到爱医网网站查看回答详情>>
吞咽中的构音障碍怎么治疗?
吞咽中的构音障碍怎么治疗?1717
吞咽中的构音障碍怎么治疗?7791