肉芽肿要怎么治？

韦格纳肉芽肿属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，韦格纳肉芽肿通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。无肾脏受累者被称为局限性韦格纳肉芽肿。
治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。循证医学 (EBM) 显示糖皮质激素加环磷酰胺 (CYC) 联合治疗有显著疗效，特别是肾脏受累以及具有严重呼吸系统疾病的患者，应作为首选治疗方案。
目前认为未经治疗...

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嗜酸性淋巴肉芽肿中国人民解放军第三〇七医院骨科发表时间:2009-3-417:37:36嗜酸性淋巴肉芽肿即Kimura\'s病(KD)一种少见原因不明多累及头颈部浅表淋巴结及软组织慢性肉芽肿病变1909年日本学者片山最早发此病但因年代久远而资料不全我国学者金显宅于1937年也曾有报道“嗜伊红血球增多性淋巴母细胞瘤”后发为非肿瘤性病变又于1957年更名为“嗜酸性淋巴肉芽肿”1948年日本另一学者木村哲二(Kimura)对此病作了详细报道引起学术界重视之后此病又被命名为KD.该病少见至今报道仅300例主要见于口腔皮肤及放疗等专...

肉芽肿可分为感染性及非感染性两类。非感染性主要是异物残留所致；感染性肉芽肿又分为：化脓性细菌、结核菌、梅毒性、真菌性、寄生虫性肉芽肿，非特异性炎症性肉芽肿。本例病理示大量纤维母细胞增生形成结缔组织，慢性炎性细胞浸润。临床特点是术前无感染病史，临床上又无炎症表现，也无病灶周围组织器官感染迹象，起病及临床表现均与肿瘤相似，故常误诊为肿瘤。非特异性炎症性肉芽肿的成因是由于机体抵抗力强，致病菌毒力较弱，局部感染程度较轻，脓液较少，甚至完全无脓液而逐渐形成炎性肉芽组织。 到求医问答网站查看回答详情>>
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