红绿色盲是伴什么性遗传?
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。
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人群中的遗传病调查....
你这样是问不出来的，最好去医院，儿科或者特诊科那边守着
请问有没有地方可以做红绿色盲的孕前检查啊？
南方医院应该有，你不应该去眼科医院。应该去做个遗传咨询。
由于是隐性遗传病，孕前检查起到一定作用，但仍然难以避免。此病生女孩患病率比男孩低。
南方医院应该有的
我学 的时候说隔代遗传，而且生女孩遗传几率小
眼科医院一般不做这种检查 我记得好...
某夫妇妻子患有红绿色盲，则后代患病的概率至少是多少？
哈哈`这个我会`如果男的正长!妻子患有红绿色盲.以后的生的儿子或女儿2/1是红绿色盲或是携带者!如果女的正长男的是红绿色盲.生的女而2/1是红绿色盲或是携带者!我研究很久了!其实患有红绿色盲没什么的!真的想想你就知道了.
百分之80``
生活中一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病的孩子；一对视觉正常的夫妇，却生了一个患红绿色盲的孩子；一对智力正常的夫妇，却生了一个患苯丙酮尿症的孩子。为什么？怎么样造成的？
人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的。白化病（a)对正常(A）为隐性。那么Aa,AA都是正常，aa是得病如果父母都是Aa，那么孩子有1/4几率是aa(父方与母方各取一个配子a,a.)就是得病的人其他的可以以此类推。这样，您懂了么？没看懂的可以继续补充提问 答案补充 更正：人的形状是由2条同源染色体上的1对等位基因控制的这句话中的形状，应该是“性状”。 答案补充 Aa是正常的在父母都是Aa的时候，经减数分裂（遗传信息精确减半，A和a随机分配到生殖细胞中），精子中若是a,卵子中若也是a。那么孩子就是a...