想请教一下关于色盲的遗传问题
女性染色体是XX，男性是XY，色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。设非色盲基因是XA，色盲基因是Xa，你爸的基因是XY，你是男的，只接受你爸的Y基因，所以你爸有没有色盲跟你有没有色盲无关。你妈如果有，那么她的基因是XaXa，你接受的基因一定是Xa，那么你的基因是XaY，呈隐性患色盲。如果你妈没色盲，那么她的基因是XAXA或者XAXa，如果是第一种，你的基因是XAY，呈显性，不患色盲，如果是第二种有50%几率接受XA或者Xa，有50%几率患色盲，获XA基因不色盲，获Xa基因色盲。
色盲的遗传问题，一般是 母亲是基因携带者，不一定发病。但她可遗传给男性，50％发病。女性50％又是基因携带者。
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绿色盲能不能治疗
这个属于遗传疾病 现在的医学条件没有办法解决的 但是你可以问问你的医生 你适合什么样的治疗模式 才缓解症状啊！
遗传病，不能治愈，也不能改善
有治疗色盲的眼镜吗 哪有的卖
菲士康的做得最好咯，这是公认的。参考资料：http://www.520eye.com/list.asp?ProdId=0060
一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小...
红绿色盲是伴什么性遗传?
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。