左手肌肉萎缩，右手无力，肌电图显示广泛性神经伤害
单纯下运动神经元损害的病人，其病因比较复杂，在诊断时要特别小心，临床上要注意从中尽可能地甄别出可治性的疾病，这方面我们也有一些例子。但有些病人即使一直都是下运动神经元损害，仍会缓慢持续地发展，预后并不好，原因可能是下运动神经元突出的ALS，也可能是一些我们迄今还不清楚的疾患。回复专家:北京大学第三医院-神经内科-樊东升主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>
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四肢无力十指伸不直，大拇指跟食指之间肌肉萎缩。
我认为是肌肉萎缩症，建议你可以口服补中益气丸+保和丸，禁 辛辣食品，清淡饮食；必要时可以到康复科就诊，会促进血液循环，会改善你的症状。回复专家:湖北省中医院-神经内科-刘志勇主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>
缓解小儿麻痹后遗症的方法？
你首先要把后遗症治好才行.而止痛膏是一时的
小儿麻痹症乃是由小儿麻痹症病毒引起的急性疾病。病毒有三种型，即1,2,3型。潜伏期是由五至三十五天，但通常是七至十四天，尤以有瘫痪症状的病例。病者可有轻微症状如发烧、头痛、喉痛、呕吐、肚泻、或便秘。小部份会出现肌肉疼痛，和四肢及面部的肌肉无力。呼吸和进食功能可能受到影响，因而威胁生命。脊髓灰质炎俗称小儿麻痹症，该病是由脊髓灰质炎病毒引起的。病毒主要由饮食污染或飞沫传播，损害部位为脊髓前角的运动神经元（下运动神...
有一种病：六七岁的时候发作，然后一天比一天虚弱；在十四五岁的时候就双腿无力不能走路，只能坐在轮椅上。（好像期间还有肌肉萎缩的现象：全身很难动弹）；直到二十一二岁的时候死亡。请问这是什么病？
进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩，有明显的家族发病史。
患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。
患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如\"鸭步\"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起；3-5岁后，胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细...
脑部手术后引起面部三叉神经肌肉萎缩有何治疗方法。
天天吃口香糖
请问有谁知道成都哪家医院治疗面瘫或面部肌肉萎缩最好？
面部如果有萎缩了，您可以使用丁教授牵正三联疗法，这个治疗方法治疗萎缩效果很明显
如果离南京近的话。我建议你可以去南京军区机关面神经专科医院看看,我在南京好几年了,一直都听说那里的“一步一体疗法”,是一种结合传统中医和现代科技的中医疗法,见效快,疗效好,而且对身体没有伤害, 这是他们的地址：南京市龙蟠中路46号（华山饭店对面）去看看吧!