军医大诊断11岁女儿疑是stargardt?但又不能下结论!
做个OCT看看。从上述描述看,stargardt的可能性较大,目前确实没有针对性的治疗方法。中山大学中山眼科中心-眼底科 -李加青副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>
“军医大诊断11岁女儿疑是stargardt?但又不能下结论!” 的相关文章
???
?
??????????????????????????????????????
????????????????????????????????????????????????
????????????????????
??????????????????????????????????????????????????????????????????????
?? ?? ?? ?? ? ???
?? ?????~
??????????????????????????????
??????????????????
1??????????????????????????...
??????????????????????????????????????
????????????????????????????????????????????????
????????????????????
??????????????????????????????????????????????????????????????????????
?? ?? ?? ?? ? ???
?? ?????~
??????????????????????????????
??????????????????
1??????????????????????????...
视网膜色素变性是什么
视网膜色素变性简介
视网膜色素变性简称为RP,它是一种影响视网膜、引起视网膜功能退化的一种遗传性眼睛疾病。视网膜色素变性患者的感光细胞随着病情的发展会逐渐发生性质的改变,致使患者最终丧失视力功能。根据我国的调查资料,群体患病率约为1/3500。
遗传方式
视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,X性连锁隐性型少见,但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。目前已查明有超过130个遗传基因的突变会引起视网膜退化病变的表征。
治疗方法
目前视网膜色素变性,并无实效的治疗方法。...
视网膜色素变性简称为RP,它是一种影响视网膜、引起视网膜功能退化的一种遗传性眼睛疾病。视网膜色素变性患者的感光细胞随着病情的发展会逐渐发生性质的改变,致使患者最终丧失视力功能。根据我国的调查资料,群体患病率约为1/3500。
遗传方式
视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及X性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见,X性连锁隐性型少见,但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。目前已查明有超过130个遗传基因的突变会引起视网膜退化病变的表征。
治疗方法
目前视网膜色素变性,并无实效的治疗方法。...
高度近视献血
眼底没改变的话可以献血
可以
高度近视(大于600度)从保护献血员角度出发不宜献血,因为献血时血压的轻微波动对于正常人眼球供血来说影响不大,可对于高度近视眼球常轴变常,脉络膜被拉得更细,轻微的血压波动对于他们可能会造成血管痉挛,影响视力,但必须经专业检查如伴有眼底病变则被认为不宜献血。 参考资料: http://www.csbt.org.cn/works/bbs/show.asp...
黄斑部脉络膜形成,网膜下新生血管形成要进行怎样的治疗
脉络膜新生血管形成是无法消除的。目前比较时髦的治疗是PDT治疗和Avastin眼内注射。一般治疗后可以回家,不用住院。费用视所用方法而定,PDT治疗约18000元,注射每次约3000元。目前此病仍是比较难治的。中山大学中山眼科中心-眼底科 -黄时洲主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>
军医大诊断11岁女儿疑是stargardt?但又不能下结论!
检查已经很全面了。从所描述的病情及图片资料来看,比较吻合Stargardt病的诊断。可惜我目前的专业不是专攻眼底病,建议你还是找重庆或成都的眼底病专家诊治。北京大学第三医院-眼科-陈跃国主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>
