变应性肉芽肿性血管炎 请教
CCS确诊了吗？这是首先要问的问题。一旦确诊。 其实大部分CCS患者都会出现周围神经受累，经常是临床主诉之一，有些老教授提醒：任何哮喘患者一旦出现神经症状，都应该考虑CSS的可能。所以想问楼主的病例是否存在典型的三大症状，成年发病的哮喘，嗜酸性粒细胞血症，血管外肉芽肿。 CSS的治疗并不复杂，可以参照WG，韦格纳肉芽肿，原则基本一样，毕竟两个病同属一个分支。单用糖皮质激素或者免疫抑制剂效果都不错，如果病情较重，可以考虑联合使用两个药。可以试一下，以泼尼松为例子，每天1mg/kg，当然如果效果不佳可以加大剂量。一个月为疗程看看结果如何。再行更换治疗剂量。但应该注意激素等药物的副作用。严密观察，一旦出现严重副作用要重新考虑用药问题。如果病情需要合并用环磷酰胺，可以每天2mg/kg，口服。 以前认为CCS的预后比其他血管炎比如WG要好，不过现在的观点是，看病情情况，病情重的预后不良，病情轻的预后不错，这虽然是废话，但是最起码医生和患者心理有个底。 由于本人不擅长祖国医学，所以中医方面提供不了更多建议。
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(会厌）急慢性炎症伴上皮样肉芽肿形成，局部上皮脚增生活跃。。。。这是什么意思？？？
就是炎症比较厉害，炎性细胞增生很厉害，但是还没有异常的增生，讲简单点就是没有癌前病变或者癌变。
就是嗓子有炎症
会厌这个器官（具体是在喉里面）发炎了。而且很严重。你应该很痛，建议抓紧时间治疗。
病理检查结果是肉芽肿性皮肤松弛症，这个病属于淋巴瘤吗
如果病理诊断为肉芽肿性皮肤松弛症，那就确诊了。
1. 肉芽肿性皮肤松弛症（简写GSS）是一种非常罕见的皮肤病，临床上早期为红色或紫色斑块，表面萎缩，无自觉症状，好发于皮肤皱褶部位，如腋窝、腹股沟等，斑块逐渐增大，演变为巨大的皮肤包块，甚至悬垂在上述部位 。 2. 组织病理特点表现为不典型T淋巴细胞浸润、多核巨细胞肉芽肿和弹力纤维丢失。该病发展缓慢，常伴发或先后出现其它的恶性淋巴增殖性疾病。
3. GSS病程发展缓慢，其本身并不致命，预后主要取决于伴随或先后发生的恶性淋巴增生性疾病。有的以环形红斑为最初表现，1...
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