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共济失调性毛细血管扩张症有什么临床表现？
AT是一种累及神经系统、免疫系统等多系统损伤的综合征，临床表现复杂，预后不良，2／3死于20岁以前。主要临床表现如下： 1．神经系统 AT的首发症状为小脑性共济失调，婴儿期即出现，之后进行性加重。开始时主要影响躯干，走路时步态摇晃特别明显、步基很宽，继而上肢出现意向性震颤。小脑性构音障碍出现早而重，肌张力低下，闭目难立征阳性，指鼻不准，快复轮替试验笨拙。 其他神经系统症状还包括：①锥体外系受损亦很明显。多数患儿较早出现舞蹈样动作、手足徐动、肌张力障碍、面具脸，但常被突出的小脑症状所掩盖。随着年龄的增长，锥体外系症状变...
全国治疗 遗传性痉挛性共济失调这个病是哪家医院?
你检查出来了…
这种病能治吗？？
如果你有明确的家族史，从临床表现来看，确实需要考虑遗传性脊髓小脑共济失调。这一大类疾病包括二十种以上的疾病实体，遗传方式也各不相同，确诊需要基因诊断。我院可行部分类型的基因筛查。总的来说，这类疾病是由于基因缺陷所致，目前尚没有办法能够纠正或代偿引起疾病的基因缺陷。除了很少的情况，如VitE缺乏性共济失调，可补充VitE获得良好的治疗效果外，其他类型尚无特殊治疗方法。建议患者还是要保持适当日常活动，否则病情进展可能更快，但活动中一定要注意防止跌倒摔伤。北京协和医院-神经科-戴毅主治医师 到好大夫在线网站查看回答详情>...