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脊髓空洞症肌肉萎缩怎么可以保护好啊?



好:脊髓空洞症肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。
首先,保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。
其次,合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
第三、劳逸结合。忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。
第四、预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒,病情加...

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中耳炎手术对于脊髓肌肉萎缩症患者来说危险么?



中耳炎手术在常规来讲是一个非常小的手术正常人是无任何风险的但是对他来说做麻醉的却有一定风险不过,只要去正规大医院做手术就不会有问题

有一种病:六七岁的时候发作,然后一天比一天虚弱;在十四五岁的时候就双腿无力不能走路,只能坐在轮椅上。(好像期间还有肌肉萎缩的现象:全身很难动弹);直到二十一二岁的时候死亡。请问这是什么病?



进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩,有明显的家族发病史。
患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)。
患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如\"鸭步\"。易跌倒、登梯困难、下蹲后不能迅速站起;3-5岁后,胸部、肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细...

肌肉会萎缩吗



肌肉是可以萎缩的.可以观察到肌肉体积变小.相应肢体部位肌收缩无力.


可以看见,肢体明显变细。


这个也要看什么类型的肌肉萎缩了,神经性肌肉萎缩有些是看的见的,有些事看不见的,比如所急性或亚急性肌萎缩表现为瘫痪;进行性四肢肌萎缩,表现为四肢的萎缩,比如手的大小鱼际明显萎缩,还有这个髋关节无力什么的,等等



看360...

面瘫后针灸后引起的肌肉萎缩怎么治疗



你好。你可能是因为面瘫引起的面部肌肉萎缩,针灸不一定有效。建议到大医院的五官科进行诊治。如果神经完全损伤,面瘫半年没有任何恢复,可以考虑来看我的门诊,进行神经修复治疗。上海交通大学医学院附属第九人民医院-整复外科-王炜副主任医师 到好大夫在线网站查看回答详情>>

我病了几年了一直自卑家里平困没钱治疗,现在真想死



说说什么病


没出息


你哪里的啊 什么病情
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